Jarenlang had ik van alles en voor de dokter was het nooit duidelijk wat ik had. Heel moeilijk voor beide partijen. Tot ik bij de maagarts terecht kwam. Ik had toen heel erg veel last van mijn maag, telkens als ik aan het eten was. Het heeft echter nog lang geduurd vooraleer ik een scopie van mijn maag en darmen kreeg. En ja hoor, toen werd alles duidelijk. Ik had zoveel poliepen dat de arts zei “jij hebt het syndroom van Cowden”. Het ene onderzoek volgde het andere op. Er werd bloed geprikt en na 3 maanden wist ik het zeker. Het syndroom van Cowden of PHTS en toen stond mijn wereld op zijn kop. Wat nu? Enige tijd verder bleef ik aanhoudende hoofdpijn hebben. Na een MRI hersenen bleek dat ik een hersentumor had. Die hoorde ook bij het syndroom. Ja en dan… . Accepteren en proberen door te gaan dat is wat ik nu doe… .
Op 23 oktober 2018 werkte Moniek ook mee aan de wereldwijde bewustmaking rond PHTS. Ze nam een filmpje op dat verspreid werd op de sociale media en dat je kan terug vinden op YouTube.
